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马特拉齐弟弟:严寒症非常可怕,伊布发信提醒我

2025-08-12 足球新闻
最近,肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者Matteo在一场采访中分享了他的情感旅程。他表达了应对疾病带来的严重挑战的挣扎,包括失去行动能力和对家人的依赖。Matteo将ALS描述为一种“可怕的疾病”,深刻地影响着日常生活,强调了对帮助的持续需求。他还分享了尽管面临限制和对无法见证孩子未来的巨大恐惧,他依然决心充分生活。
马特拉齐弟弟:严寒症非常可怕,伊布发信提醒我

最近,病患渐冻症的马特拉弟弟马特奥接受了《环球报》的采访,并表示自己正在遭遇严重的渐冻症病情。伊布等球员曾发消息鼓励他。马特奥在采访中谈到他的病情。他表示:“我已经无法正常走动,但想到无法看到我的孩子们长大,这让我感到害怕。”马特奥也在采访中提到他的病情。由于肌萎缩侧索硬化症(ALS),他几乎完全失去了四肢的活动能力。“这是一个可怕的疾病,因为它每天都在夺走你的某些东西。”上厕所、洗澡、上车,我都需要别人帮助。吃饭时也得有人喂我,很难看到自己的手还能动,但我已经无法抬起手来。”该媒体报道,马特奥目前正在与家人在意大利的波尔塔瓦尔纳。他回忆道,一年多前就意识到自己有些不对劲:“我记得在2024年3月和朋友们踢了一场大场足球赛。当时我跑得不太顺利。后来我去做了检查,包括一次核磁共振,当时排除了硬化症和ALS。”两个月后,他在维亚利和毛洛基金会的一次锦标赛上:“我当时坐在看台上,穿着短裤,紧紧抓住椅子,腿上还有痉挛。克拉迪奥-马尔基透露我是否可以把我介绍给罗马Centro NeMo的萨巴泰教授。9月4日,教授给我做了检查,他一见到我就告诉我,我得了ALS。”他的妻子毛拉在几天前发起了一项募捐活动。足球界的许多人都进行了捐助:“哉伦比亚大学向我们提出了150万欧元的资助请求,用于生产一种ASO(用于抑制疾病进展的人工基因基金),圣地亚哥的一个机构则提出需要110万欧元,以寻求一种可能随后被合成并引入意大利的药物。”我们正在努力尝试,但我不知道我的时间是否足够。在截止目前,我们已经筹集了近二十万欧元。我想感谢孔蒂和他的妻子伊莉莎白,以及西蒙-因扎吉和他们的妻子们,同时也感谢那些捐赠了五万欧元的人。默默支持我的人,有感谢我留在这里。”马特奥还谈到他与妻子和孩子的关系:“她是我的灯塔,为了让我继续前行的动力,否则我早就放弃了。在确诊之前,我曾离家出走。因此这个病,让我们重新走近了彼此。没有她,我会迷失方向。最让我感到害怕的是无法看到我的孩子们长大。”得了这种病,我已经不再允许自己抱有希望。我会尽力活到极致,只要我还能动。晚上,我会梦见自己在奔跑。”